WAS? Es geht um • Rechtliche Grundlagen des europäischen Medizinprodukterechts gemäß MDR und IVDR • Anforderungen des MPDG und weiterer nationaler Rechtsverordnungen • Begriffsbestimmungen • verschiedene Funktionen in Gesundheitseinrichtungen • Aufgaben, Rechte & Pflichten von Medizinproduktebeauftragten • Dokumentenlenkung • Allgemeine Anforderungen an das Betreiben und Benutzen von Produkten • Einweisung, Unterweisung in die Handhabung von aktiven Medizinprodukten • hygienische Aufbereitung von Medizinprodukten • Wartungen, Reparaturen & Prüfungen • Praktische Umsetzung & Fallstricke • Management interner Prozesse zur Umsetzung der MDR/IVDR WER? • Pflegefachkräfte, Rettungsdienstpersonal, technische Mitarbeiter*innen in Gesundheitseinrichtungen • Personen mit Verantwortung im Umgang mit Medizinprodukten WIEVIEL? Seminar 300,00 € (Preisänderungen vorbehalten)