WAS? Es geht um • Europäische Verordnungen, nationale Gesetze und untergesetzliche Verordnungen (inkl. MDR, IVDR, MPDG, MPBetreibV, MPAMIV) sowie zuständige Behörden • Zweckbestimmung und Klassifizierung von Medizinprodukten nach Risikoklassen sowie Anforderungen an Kennzeichnung und Dokumentation • Verschiedene Akteure in der Gesundheitseinrichtung im Umgang mit Medizinprodukten • Organisation, Sicherstellung und Durchführung von Einweisungen sowie Benutzerqualifikation gemäß §§ 4, 11 MPBetreibV • Planung, Organisation und Überwachung von Instandhaltung, Wartung, STK, MTK und Prüfungen gem. DGUV V3 • Sicherstellung von Hygiene-, Sicherheits- und Gebrauchsanweisungen sowie Förderung der Patienten- und Benutzersicherheit • Dokumentation aller relevanten Maßnahmen sowie Führen von Bestandsverzeichnissen und Medizinproduktebüchern • Aufgaben und Pflichten der/des Beauftragten für Medizinproduktesicherheit gemäß § 6 MPBetreibV • Vigilanz von Medizinprodukten inklusive Meldewesen, Vorkommnisse, Rückrufaktionen und interner Meldekette • Verantwortlichkeiten des Betreibers der Gesundheitseinrichtung WER? • Pflegefachkräfte, Rettungsdienstpersonal, technische Mitarbeiter*innen in Gesundheitseinrichtungen • Personen mit Verantwortung im Umgang mit Medizinprodukten WIEVIEL? Seminar 550,00 € Pension 230,00 € Übernachtung im Einzelzimmer, Frühstück und Mittagessen 180,00 € Übermachtung im Doppelzimmer, Frühstück und Mittagessen 42,00 € Mittagessen (ohne Übernachtung) (Preisänderungen vorbehalten)